Frans behandling går mot sitt slut och medicinen vi sett fram emot att kunna ge honom efter för att minska risken för återfall har nu blivit en köpes vara för miljonärer. Medicinen heter DFMO eller eflornitine. Kan läsa mer om den på IWILFIN.com Denna medicin fanns inte då vår yngsta son Levis blev färdigbehandlad och kort därefter fick han sitt första återfall. Efter 3 e återfallet dog Levis. Därför känns det extra viktigt för oss att få en extra chans att minska risken för återfall. Den godkändes i USA 2023 och svenska barn fick möjlighet att gå med i en studie i USA för att få den. Dock bekosta allt utom medicinen själva. 2025 godkändes den i Sverige och vi såg vår chans att kunna få den. Tyvärr hann endast 1 barn få den sen drogs godkännandet tillbaka då det visade sig att studien var felaktigt gjort enligt Europeiska regler. Då Europa godkände medicinen stängde USA möjligheten att delta i studien och läkemdelsföretaget började istället sälja den för enorma summor. Det är tabletter som beräknas på barnets vikt och längd så summan är mellan 3,5-5 miljoner kronor. Detta är ju inget någon har i bakfickan, speciellt inte vi som vabbat i 5 års tid.

Vi behöver därför nu er hjälp. För att över huvudtaget ha en chans att klara av att betala medicinen till vår son. Man ska starta medicineringen ca 1 månad efter avslutad behandling. Men för att få den måste slutröntgen och prover efter behandlingen vara helt fria från cancer.

vi håller verkligen alla tummar som finns att Frans fortsätter vara cancer fri så han kan få denna medicin.

så snälla, OM ni kan var med och bidra. Alla bidrag är värdefulla.

Tusen tack på förhand

Frans med familj